Эпилептическая энцефалопатия мкб 10

Противоэпилептические препараты. Кетогенная диета.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Эпилепсия (G40)

Противоэпилептические препараты. Кетогенная диета. Отдельные формы. Синдром Веста. Большие дозы. Синдром Леннокса-. Гасто с тоническими. Тиреотропин -. Абсансная детская. Ацетазоламид диакарб. Вальпроаты в. Версия для печати Скачать или отправить файл. ГЭ — является единым заболеванием, представляющим отдельные формы с электро-клиническими особенностями, подходом к лечению и прогнозом.

Код протокола : H-P "Генерализованная эпилепсия у детей, острый период" Для стационаров педиатрического профиля. Мобильное приложение "MedElement". Согласно Международной классификации г. Международная лига борьбы с эпилепсией в основу генерализованной эпилепсии положена генерализованность эпилептической активности. Внутри ГЭ выделяют формы : идиопатические, симптоматические и криптогенные.

Генерализованные виды эпилепсии и синдромы: 1. Идиопатические с возраст-зависимым дебютом. МКБ G Криптогенные и или симптоматические с возраст-зависимым дебютом - МКБ G Диагностические критерии. Жалобы и анамнез Особый акцент при сборе анамнеза: - наследственность;.

Физикальное обследование : - наличие судорог; - характер приступов; - семейная предрасположенность; - возраст дебюта; - длительность приступа. Лабораторные исследования Количество лейкоцитов и тромбоцитов определяют для исключения фолиево-дефицитной анемии и связанных с этим вторичных изменений костного мозга, что клинически проявляется снижением уровня лейкоцитов и тромбоцитов;.

Снижение удельного веса мочи может свидетельствовать о появлении почечной недостаточности, что требует уточнения дозировки препаратов и тактики лечения. Инструментальные исследования : данные ЭЭГ. Показания для консультации специалистов : в зависимости от сопутствующей патологии. Дифференциальный диагноз: нет.

Перечень основных диагностических мероприятий:. Первый врач, заставший эпилептический припадок, должен подробно его описать, включая признаки, которые предшествовали припадку и возникали после его окончания. Больных необходимо направлять на полное неврологическое обследование для подтверждения диагноза и выяснения этиологии. Лечение эпилепсии начинают только после установления точного диагноза. По мнению большинства специалистов, лечение эпилепсии следует начинать после повторного приступа.

Немедикаментозное лечение : необходим полноценный ночной сон. Медикаментозное лечение. Лечение эпилепсии должно осуществляться в зависимости от формы эпилепсии, а затем от характера приступов — с базового препарата для данной формы эпилепсии. При отсутствии или недостаточном эффекте доза повышается до средней терапевтической. При отсутствии эффекта от терапевтической дозы в течение 1 месяца необходимо дальнейшее постепенное увеличение дозы до получения выраженного положительного эффекта или появления побочных эффектов.

При отсутствии терапевтического эффекта и появлении признаков интоксикации, препарат постепенно заменяется на другой. Замена барбитуратов и бензодиазепинов должна производиться постепенно в течение х недель и более ввиду наличия выраженного синдрома отмены.

Замена других антиэпилептических препаратов АЭП может быть осуществлена более быстро — за недели. Оценка эффективности препарата может быть произведена лишь не ранее 1 месяца с момента начала его приема. Индикаторы эффективности лечения:. Показания для госпитализации:. Hopkins A. Epilepsy: Oxford University Press. Международная Классификация болезней 10 пересмотра; 3.

Международная лига борьбы с эпилепсией ILAE. Epilepsia vol. Мухин, А. Дигностика и лечение эпилепсий у детей. Под редакцией П. Темина, М. Никаноровой, г. Современные представления о детской эпилептической энцефалопатии с диффузными медленными пик-волнами синдром Леннокса-Гасто. Петрухин, Н. РГМУ, Москва, г. France, Aicardi J. Epilepsy in children.

Carbamazepine versus valproate monotherapy for epilepsy. In: The Cochrane Library, Issue 3, ; Phenotoin versus valproate monotherapy for partial onset seizures and generalized onset tonic-clonic seizures. In: The Cochrane Library, Issue 4, ; Доказательная медицина. Ежегодный справочник. Часть 2. Москва, Медиа Сфера, Randomized clinical trial on the efficacy of antiepilepic drugs in reducing the risk of relapse after a first unprovoked tonic clonic seizure.

Neurology ; ; Randomised study of antiepilepic drug withdrawal in patients in remission. Lancet ; Клинические рекомендации для практикующих врачей, основанные на доказательной медицине, 2-е издание. Never rugs for epilepsy in children. National Institute for Clinical Excellence. Technology Appraisal April Brodie MJ.

Lamotrigine monoterapy: an overview. In: Loiseau P ed. Lamictal — a brighter future. Lamotrigine in add-on terapy in treatment-resistant epilepsy in mentallyhandicapped patients: an interim analisis. Epilepsia , in press. Karseski S. Epilepsia Epilepsy Behav. Hosking G et al. Lamotrigine in children with severe developmental abnormalities in a pediatric population with refractory seizures.

Epilepsia ; 34 Suppl : 42 Mattson RH. Efficacy and adverse effects of establiched and new antiepileptic drugs. Epilepsia ; 36 suppl 2 : Калинин В. Применение препарата Магне В6 для лечения тревожно-депрессивных состояний у больных эпилепсией.

Журнал неврологии и психиатрии ; 8: Barry J. Affective disorders in epilepsy. In: Psychiatric issues in epilepsy.

Особые эпилептические синдромы

Впервые описан Уильямом Ландау — и Фрэнком Клеффнером — в году. Клиническая картина в общем сходна с расстройством рецептивной речи F Отличие заключается в том, что синдром появляется после периода относительно нормального психологического развития [2]. Могут наблюдаться атонические и генерализованные тонико-клонические приступы grand mal , сложные и простые парциальные приступы, абсансы petit mal , иногда наблюдаются миоклонические и тонические приступы [4]. Возможно возникновение эпилептического статуса [5] [4].

G40 Эпилепсия

Исключены: синдром Ландау-Клеффнера F Локализованная фокальная парциальная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом. Доброкачественная детская эпилепсия с пиками на ЭЭГ в центрально-височной области Детская эпилепсия с пароксизмальной активностью ни ЭЭГ в затылочной области. Локализованная фокальная парциальная симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с простыми парциальными припадками. Приступы без изменения сознания Простые парциальные припадки, переходящие во вторично генерализованные припадки.

Код МКБ: G40.4

Обычно развивается в детстве или в молодости. Некоторые формы эпилепсии являются семейным заболеванием. Образ жизни и пол значения не имеют. У больного эпилепсией рецидивирующие припадки или краткие эпизоды измененного сознания вызваны нарушением электрической активности головного мозга. Состояние обычно развивается в детстве, но ребенок может постепенно его перерасти. Однако и у пожилых людей также может появиться эпилепсия, так как вероятность развития таких нарушений функции головного мозга, высока, например, при инсультах. Большинство эпилептиков могут вести нормальную жизнь. У 6 из 10 больных эпилепсией причина развития заболевания так и остается не найденной, хотя возможно вовлечение генетических факторов. У эпилептиков припадки могут быть спровоцированы отсутствием сна или нарушением режима питания. Другими провоцирующими факторами являются злоупотребление алкоголем, вспышки света, мигание экранов телевизора или компьютера.

Доброкачественная детская эпилепсия с пиками на ЭЭГ в центрально-височной области. Комплексные парциальные припадки, переходящие во вторично генерализованные припадки.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Энцефалопатия сочетанного смешанного генеза: симптомы, диагностика, лечение

Синдром Ландау — Клеффнера

Синонимы: синдром FIRES, острый энцефалит с рефрактерными повторяющимися парциальными припадками, острый негерпетический энцефалит с тяжелым рефрактерным эпилептическим статусом, изнуряющая эпилептическая энцефалопатия у детей школьного возраста, идиопатическая катастрофическая эпилептическая энцефалопатия. Синдром эпилепсии, индуцированный фебрильной инфекцией FIRES - это потенциально фатальная острая эпилептическая энцефалопатия с резким началом, которая развивается у ранее здоровых детей и подростков после периода неспецифической лихорадки. В настоящее время этиология неизвестна. Предполагается инфекционный патогенез, но прямые причины заболевания пока не установлены. Возможна также генетическая этиология заболевания, по аналогии с синдромом Драве , но каузальные гены пока также не выявлены.

.

.

Комментариев: 4

  1. kdm-14:

    Виктор, спасибо,надо попробовать! Вкусное лечение алом и безопасное.

  2. wiliam.68:

    И в полночь ваши денежки заройте в землю где? –

  3. Александр С.:

    Если бы не было проверено на практике, не рискнула бы писать.

  4. angel-ui70:

    8. Язва? Смело хавайте шашлыки!